Mengapa Penapis HEPA Anda Memerlukan Ujian Imbasan EN1822

EN1822 ialah piawaian Eropah yang digunakan untuk mengelas dan menguji penapis EPA, HEPA dan ULPA. Dalam istilah pembelian praktikal, ia membantu menjawab tiga soalan:

•Apakah kecekapan penapis di MPPS (Saiz Zarah Paling Menembus)?

•Adakah penapis siap memenuhi kelas yang diperlukan, seperti H13 atau H14?

•Adakah terdapat kebocoran tempatan dalam pek media, talian pengedap atau pemasangan bingkai?

Titik terakhir ini adalah tempat ramai pembeli terperangkap.

Penapis boleh melepasi keperluan kecekapan keseluruhan dan masih mempunyai kecacatan setempat. Kecacatan itu mungkin kecil. Tetapi dalam persekitaran yang bersih, kecil sudah memadai. Malah laluan kebocoran yang mewakili sekitar 0.01% daripada kawasan berkesan boleh menjadi laluan dominan untuk pintasan zarah di hilir.

Kecekapan keseluruhan memberitahu anda cara penapis berfungsi secara keseluruhan. Ujian imbasan memberitahu anda sama ada satu titik buruk akan menjejaskan keseluruhan sistem.

Kebocoran kecil boleh menimbulkan masalah pencemaran yang besar

Bilik bersih tidak gagal kerana prestasi purata. Mereka gagal kerana titik lemah.

Jurutera kami sering melihat isu yang sama semasa semakan projek: pembeli menumpukan pada kelas penapis, tetapi bukan padaintegriti unit siap. Media mungkin berkualiti tinggi. Penarafan mungkin berkata H13 atau H14. Tetapi jika terdapat kebocoran pada tepi sealant atau lipatan yang rosak, zarah akan melalui laluan yang paling mudah.

Itu menimbulkan masalah seperti:

•Kelayakan bilik gagal

•Bilangan zarah hiliran yang tinggi

•Kerja semula semasa pemasangan atau pentauliahan

•Risiko pencemaran produk

•Pertikaian sama ada masalah itu datang daripada penapis atau pemasangan tapak

Integriti produk-yang siap adalah berbeza daripada prestasi media mentah

Kecekapan media mentah dan-prestasi penapisan siap bukanlah perkara yang sama.

Penapis HEPA siap mengandungi lebih daripada kertas penapis. Ia termasuk:

•Struktur pemisah atau-mini

•Bingkai

•Pelekat atau pengedap

•Gasket atau gel-antara muka pengedap

•Ikatan pek pleat

• Rawatan tepi dan ketepatan pemasangan

Kecacatan dalam mana-mana kawasan ini boleh membuat pintasan.

Itulah sebabnya pembeli yang hanya meminta "sijil H13" sering tidak meminta. Untuk aplikasi kritikal, anda juga harus meminta rekod ujian imbasan-unit EN1822 yang telah siap.

Di bawah EN1822, penapis HEPA dikelaskan mengikut prestasinya di MPPS.

Rujukan pantas: H13 vs H14

Apa yang pembeli harus ambil daripada ini

H14 adalah sepuluh kali lebih ketat daripada H13dalam istilah penembusan integral.

Thehad penembusan tempatanjuga lebih ketat untuk H14.

Bergerak dari H13 ke H14 biasanya bermaksud:

•Kecekapan penapisan yang lebih tinggi

•Keperluan kawalan kualiti yang lebih tinggi

•Selalunya penurunan tekanan yang lebih tinggi

•Biasanya kos yang lebih tinggi

•Jadi soalan yang betul bukanlah "Adakah H14 lebih baik?"
Soalan yang betul ialah:Adakah projek ini benar-benar memerlukan H14, dan bolehkah sistem mengendalikan rintangan tambahan?

Untuk kebanyakan projek-udara bersih komersial dan industri,H13 ialah pilihan kejuruteraan yang betul. Untuk -persekitaran berisiko tinggi,H14 mungkin diperlukan. Pemilihan hendaklah sentiasa mempertimbangkan:

•Sasaran kebersihan

•Kadar pertukaran udara

•Penurunan tekanan yang dibenarkan

•Kapasiti kipas

•Penggunaan tenaga

•Keperluan pengesahan

Mengapa Ujian Imbasan Lebih Penting Daripada Label "Lulus" Generik

Kenyataan ringkas "lulus pemeriksaan" tidak mencukupi untuk projek B2B yang serius.

Apabila pembeli menyemak rekod ujian kebocoran penapis HEPA, mereka sepatutnya memerlukan bukti bahawapenapis siap telah diperiksa merentasi kawasan muka penuh dan perimeter, bukan sahaja diperiksa secara visual atau{0}}diluluskan secara kelompok.

Pendekatan ujian yang boleh dipercayai membantu anda mengesahkan:

Kelas penapis sepadan dengan spesifikasi

Tiada kebocoran tempatan melebihi had penerimaan

Penurunan tekanan berada dalam julat yang dijangkakan

Unit boleh dikesan dengan nombor siri atau nombor kelompok

Jika laporan tidak mengenal pasti penapis individu, keadaan aliran udara, dan asas lulus/gagal, ia adalah dokumentasi yang lemah.

Di ZOSLONG, untuk penapis HEPA yang memerlukan pengesahan EN1822, amalan kami adalahsatu-dengan-satu ujian, bukan persampelan rawak.

1) Pemeriksaan visual dan dimensi sebelum ujian

Sebelum ujian imbasan bermula, setiap penapis diperiksa untuk:

Dimensi bingkai

Keadaan pek media

Jarak dan penjajaran pleat

Kesinambungan sealant

Kerosakan permukaan daripada pengendalian

Keadaan gasket, jika berkenaan

Langkah ini penting. Pelekat atau pengedap sudut yang rosak selalunya kelihatan sebelum instrumen mengesahkannya.

2) Uji persediaan pada keadaan aliran udara tertentu

Penapis dipasang pada pelantar ujian dan diperiksa di bawah aliran udara tertentu atau keadaan ujian yang diperlukan oleh reka bentuk produk dan keperluan projek.

Pada peringkat ini, kami mengesahkan:

Tempat duduk penapis yang betul

Aliran udara yang stabil merentasi muka penapis

Konfigurasi ujian yang betul untuk jenis produk

3) Cabaran aerosol hulu

Aerosol terkawal diperkenalkan ke hulu supaya penembusan boleh dikesan ke hilir.

Ini adalah terasUjian kebocoran penapis HEPA. Tujuannya mudah: jika terdapat titik lemah, siasatan hiliran harus mencarinya.

4) Imbasan muka penuh-penapis siap

Di sinilah pentingnya pengimbasan.

Daripada menganggap penapis adalah baik kerana hasil purata adalah baik, probe hiliran digerakkan merentasi unit siap, termasuk:

Permukaan media

Garisan lipatan

Bingkai-ke-antara muka media

Tepi sealant

Kawasan sudut

Peralihan bersama

Jurutera kami sering melihat kecacatan tempatan muncul di zon perimeter terlebih dahulu, terutamanya jika penapis telah disalahgunakan semasa pembungkusan, pengangkutan atau penyediaan pemasangan.

5) Lulus/gagal penghakiman terhadap kelas yang diperlukan

Hasil yang diukur dibandingkan dengan kriteria penerimaan yang berkenaan untuk kelas yang ditentukan, seperti H13 atau H14.

Jika mana-mana titik setempat melebihi had yang dibenarkan, penapis dibenderakan sebagai tidak mematuhi.

6) Rekod ujian dan kebolehkesanan

Setiap unit yang diuji boleh dipautkan kepada data laporannya. Itu memberi pembeli sesuatu yang berguna untuk pemeriksaan masuk, penyerahan projek dan semakan kualiti masa hadapan.

Ini ialah nilai sebenar QC bukan pensampelan: anda tidak meneka sama ada unit anda datang daripada bahagian yang baik dalam kumpulan itu.

Cara Membaca Laporan Ujian Imbasan EN1822

Ramai pembeli menerima laporan ujian tetapi tidak tahu nombor yang sebenarnya penting.

Inilah perkara yang perlu disemak dahulu.

Pengenalan penapis

Laporan itu hendaklah menunjukkan dengan jelas:

Model penapis

Saiz

Kelas

Nombor kelompok atau nombor siri

Tarikh ujian

Jika anda tidak dapat memadankan laporan dengan unit sebenar, laporan itu mempunyai nilai terhad.

Aliran udara berkadar atau keadaan ujian

Data penurunan tekanan dan prestasi hanya masuk akal apabila terikat dengan aliran udara yang ditentukan.

Cari:

Uji aliran udara

Halaju muka, jika berkenaan

Jenis produk atau rujukan persediaan ujian

Kecekapan atau hasil penembusan

Ini memberitahu anda sama ada unit itu memenuhi keperluan kelas.

Contohnya:

H13: penembusan kamiran mesti kekal dalam had H13

H14: penembusan kamiran mesti kekal dalam had H14

Hasil imbasan setempat

Ini adalah salah satu bahagian yang paling penting.

Anda mahukan pengesahan bahawa:

Penapis siap telah diimbas

Penembusan tempatan maksimum kekal di bawah had yang dibenarkan

Keputusan akhir ditandakan dengan jelaslulus

Jika laporan hanya menyebut "kecekapan keseluruhan" dan tidak mengatakan apa-apa tentang pengimbasan, itu bukan perkara yang sama.

Rintangan awal / Penurunan Tekanan

Ini penting untuk reka bentuk sistem dan kos operasi.

Penurunan tekanan yang sangat rendah mungkin kelihatan menarik, tetapi pembeli harus membandingkannya dengan:

Kelas penapis

Aliran udara

Kawasan media

Reka bentuk produk

Sentiasa baca data rintangan dalam konteks. Tuntutan tanpa aliran udara tidak berguna.

Rujukan pengendali atau peralatan

Untuk projek sensitif-berkualiti, ia juga membantu apabila laporan termasuk:

Pengendali ujian atau tandatangan QC

ID peralatan atau kaedah ujian yang boleh dikesan

Rujukan pemeriksaan dalaman

Laporan yang baik mengurangkan hujah kemudian.

Apabila mendapatkan penapis HEPA untuk bilik bersih atau penggunaan HVAC kritikal, tanya soalan ini sebelum membuat pesanan:

Soalan teknikal

Adakah penapis dikelaskan di bawahEN1822?

Adakah penapis siapimbasan diuji, atau hanya media?

Adakah ujian dilakukansatu persatuatau secara persampelan kelompok?

Apa ituKecekapan H13 vs H14asas untuk model ini?

Apa iturintangan awalpada aliran udara yang dinilai?

Apakah kaedah gasket atau pengedap?

Soalan dokumentasi

Bolehkah anda menyediakan aunit-laporan ujian peringkat?

Bolehkah laporan itu dipadankan dengan produk olehnombor siri atau nombor kelompok?

Adakah dimensi dan keadaan aliran udara ditunjukkan pada laporan?

Adakah keputusan ujian imbasan disenaraikan dengan jelas?

Soalan projek

Adakah aplikasi kawasan bersih am, bilik farmaseutikal, kawasan elektronik atau pusat bekalan terminal?

Adakah sistem sebenarnya memerlukan H14, atau adakah H13 mencukupi?

Apakah susunan penapisan huluan?

Untuk perlindungan huluan, banyak sistem masih membandingkan lamaEN779gred denganISO 16890atau MERV yang setara apabila memilih pra-penapis dan penapis sederhana. Pra{2}}penapisan yang stabil membantu memanjangkan hayat HEPA dan mengawal kenaikan tekanan dari semasa ke semasa.

Sesetengah pembeli membandingkan sebut harga menggunakan hanya tiga item:

H13 atau H14

Saiz

harga

Itu tidak mencukupi.

Dua penapis H13 mungkin tidak memberikan prestasi medan yang sama jika seseorang mempunyai:

Ketegaran bingkai yang lebih lemah

Kawalan sealant yang lemah

Tiada ujian imbasan unit-selesai

Jarak pleat yang tidak konsisten

Kebolehkesanan yang lemah

Di sinilah pentingnya keupayaan kilang.

ZOSLONG ialah pengeluar denganDokumentasi ISO 9001 dan CE, a 6000㎡ kemudahan pengeluaran, dan sokongan OEM/ODM untuk -keperluan khusus projek. Ini bermakna pembeli boleh membincangkan bukan sahaja kelas, tetapi juga:

Dimensi tersuai

Pilihan bingkai

Jenis meterai

Syarat permohonan

Pembungkusan untuk eksport

Kawalan masa utama

repeat order yang konsisten

Itu adalah perbualan yang berbeza daripada membeli item katalog generik melalui lapisan tengah.

Imbas-penapis HEPA yang diuji amat penting dalam projek seperti:

Bilik bersih farmaseutikal

Pengeluaran semikonduktor dan elektronik

Pengasingan hospital dan kawasan penjagaan kritikal

Zon bersih makanan dan minuman

Sistem HVAC makmal

Kotak terminal HEPA dan aplikasi FFU

Dalam persekitaran ini,kebocoran tempatan lebih penting daripada tuntutan pemasaran.